|
Предназначен для экспресс-диагностики морфо-функционального состояния форменных элементов крови и состояния плазмы крови в светлом и тёмном поле при различных увеличениях микроскопа.
Так же используется для:
-
отслеживания любых процессов в крови и развития их в динамике
-
для определения скорости и эффективности воздействия лекарственных препаратов и для оценки и коррекции правильности лечения
-
для оценки любых других методов лечения или каких-либо воздействий на организм человека и их динамики
Возможности метода
1. Позволяет микроскопически оценить морфо-функциональное состояние живой капли крови в течение 4-7 минут сразу же после её забора у пациента. То есть создаётся нативный препарат без применения окрашивания, высушивания и фиксации мазка.
2. Позволяет оценить морфологическое состояние эритроцитов.
3. Позволяет определить функциональное состояние эритроцитов, их подвижность в плазме:
-
передвигаются свободно - передвижение ограниченно, имеется наличие агрегации или склеивание между собой в гирлянды – "монетные столбики"
-
передвижение сильно ограниченно slag phenomen − "шлаковый феномен"
-
передвижение полностью ограниченно − агломерация, "спекание", "пляж" из эритроцитов
4. Определить степень гипоксемии крови:
-
если подвижность эритроцитов сохранена − насыщенность крови кислородом (оксигенация крови) до 100%
-
если есть небольшая агрегация эритроцитов − оксигенация крови снижена на 10-15%
-
если есть "монетные столбики" − оксигенация крови снижена на 25-30%
-
если есть slag phenomen и агломерация эритроцитов – оксигенация крови снижена на 45-50%
5. Позволяет микроскопически оценить морфо-функциональное состояние лейкоцитов, тромбоцитов
6. Позволяет определить состояние иммунной системы
7. Позволяет оценить состояние плазмы, степень её чистоты, наличие патологических элементов и включений
8. Определить степень вязкости крови по скорости выпадения спикул фибрина в плазме
9. Предположить степень гипоксии в тканях (опрос пациента − жалобы, анамнез заболеваний)
10. Предположить степень зашлакованности и обезвоживания организма (параллельно с опросом пациента о его водном, питьевом режиме)
11. Косвенно определить кислотно-щелочное состояния организма, функциональное состояние дренажных систем
12. Определить наличие хронической интоксикации
13. Определить наличие ферментопатий и кристаллоидов солей в крови
14. Косвенно определить состояние обменных процессов − белкового, жирового, углеводного
15. Определить степень онкопредрасположенности
Представление информации
Одним из важных моментов является наглядность метода.
Микроскоп соединён с видеокамерой, которая выводит изображение на монитор компьютера, что даёт возможность делать фото- и видеосъёмку важных для диагностики изображений с последующей записью их в компьютер или на носители информации.
Врач, проводящий исследование в присутствии пациента, может комментировать изображение на мониторе и одновременно проводить консультацию.
По окончании консультации выдается Заключение в компьютеризированном виде или на бумажном носителе.
История создания метода
Первые упоминания об использовании в микроскопии нативных (nativus – лат. – естественный, природный, не подвергавшийся воздействию фиксаторов) мазков в светлом и тёмном полях относятся к XIX веку.
В 1916 году немецкий доктор Enderlein G. (1872-1968) начал широко применять микроскопию в тёмном поле для диагностики стадий заболеваний.
В 70-80 годах ХХ столетия этот метод диагностики стал применяться в странах Европы и в Америки.
Сейчас метод темнопольной микроскопии применяется для исследования "живой" капли крови и других биологических жидкостей организма (слюна, моча и т.д.).
Сторонником такого широкого спектра применения этого метода является Курт Грейндж (США).
Сайт производителя:
http://www.motic.com/ProductDetail.aspx?r=Eur&lang=en&cid=142&pid=58
|
Аппаратура